3.1 核心定义

本部分基于国际法规与行业标准，对化学品管理全生命周期关键概念进行精准界定，确保技术规范的可执行性与合规性。

一、化学物质与材料类

1、全氟和多氟烷基物质（PFAS）
定义：含至少一个全氟化甲基（CF₃-）或亚甲基（-CF₂-）的化合物，排除含特定结构衍生物（如CF₃-X，X为氧/氮基团）。
依据：欧盟REACH法规、OECD PFAS全球数据库。

2、邻苯二甲酸酯
定义：1,2-苯二甲酸的二酯类有机化合物，重点关注其内分泌干扰特性。
管控范围：塑料增塑剂、涂层等应用场景。

3、无氯工艺（ECF/TCF）

无元素氯（ECF）：漂白工艺禁用Cl₂，允许ClO₂等衍生物（来源：ISO 14021）。

完全无氯（TCF）：漂白过程禁用所有含氯物质，优先采用氧/臭氧漂白技术。

二、产品结构与生命周期管理

1、均质材料
定义：成分均匀或无法通过机械手段分离的复合材料（如合金、层压板）。
示例：印刷电路板基材、塑料部件（ASTM D883-24标准排除橡胶/涂料）。

2、回收材料分级

2.1消费后材料（PCR）：终端用户废弃物的闭环利用（ISO 14021）。

2.2消费前材料：制造废料分流再利用（排除内部返工料）。

2.3使用寿命终止阶段
定义：设备进入拆解、回收或处置阶段，需符合欧盟电池法规（(EU) 2023/1542）的循环经济要求。

三、合规管理框架

1、合规保证流程：流程框架

风险评估：基于供应商风险评级（高风险/中风险/低风险）制定证据采集策略；

证据管理：涵盖供应链材料声明（IEC 62474）、化学测试报告（IEC 62321系列）；

动态更新：结合REACH SVHC清单更新，定期复核合规性。

2、格评定机构（CAB）
角色：独立第三方实施ISO 17065认证，验证制造商是否符合EPEAT生态标签要求。

3.2 EPEAT计划术语体系

本部分定义EPEAT认证实施的关键层级与产品范围，确保注册流程的透明性与一致性。

一、层级划分

1、公司层面
要求：制造商需提交覆盖所有注册产品类别的合规证据（如全品类RoHS符合性声明）。

2、产品类别层面
示例：计算机与显示器、服务器等大类，需提供跨产品的标准化数据（如回收材料占比计算模型）。3、产品层面
范围：单个注册型号及其默认配件（如销售包装内的必需外设），排除消耗品（成像设备墨盒等）。

二、标识与追溯

1、唯一产品标识符（UPI）
类型：GTIN（UPC/EAN）、MPN等，用于全球市场追溯与合规数据库匹配。

2、产品类型细分
示例：计算机与显示器类别下含台式机、一体机、工作站等子类，支持精准生态设计评估。

三、首字母缩写词索引